一. 疾病介绍

重症肌无力(Myasthenia Gravis， MG)是一种神经肌肉接头自身免疫性疾病，位于2018年版罕见病目录的第32号。主要表现为波动性肌肉无力和病态易疲劳。据统计，重症肌无力每年新发病例约占10万人次，全球范围内有100万以上的患者。病情轻重程度不一，从重症肌无力眼肌型至肌无力危象不等。

二、临床团队

北京大学对重症肌无力进行了长达半个世界的临床研究，目前建立了该病全套的临床检查和评估方法。能够独立进行该病的抗体检查，常规进行肌电图检查，在疾病的鉴别诊断中还可以进行神经肌肉接头的超微病理检查，而国家药理基地的地位为药物研究提供了方便。针对不同临床表型，采取不同治疗策略。部分患者合并胸腺瘤，需要多学科联合诊治。传统药物治疗仍有部分患者为难治性，近期各种靶向单抗治疗新药层出目前也承担新药的临床观察研究。北京大学第一医院神经内科重症肌无力诊治团队，多学科联合，在重症肌无力个体化诊治、相关抗体检测、胸腺瘤多学科治疗以及新药临床试验等方面多年辛勤耕耘，救治众多重症肌无力患者。

1. 团队成员

2. 代表性文章

1.   刘云，郝洪军，高枫. 伴甲状腺疾病重症肌无力患者的临床特点. 中国神经免疫学和神经病学杂志，2021，28(2):115-119.

2.   刘怡琳，郑艺明， 罗晶晶，等。重症肌无力抗体测定数值分布特征与相关分析。中华医学杂志，2019;99(41):3221-3226.

3.   高雨菡，金海强，郝洪军，等. 重症肌无力患者外周血Th17细胞及其相关细胞因子表达研究. 中国现代神经疾病杂志，2019，19(10):780-785.

4.   朱慧，高枫，袁云，等. 不同重症肌无力患者人群血清抗体检测的临床意义. 中国神经免疫学和神经病学杂志，2018，25(2):87-90，96.

5.   刘云，刘冉，郝洪军，等. 重症肌无力患者血清学标志物检测及临床意义. 中国现代神经疾病杂志，2016，16(10):678-683.

6.   张捷，李双玲，王东信，等. 重症肌无力伴胸腺瘤患者术后发生肌无力危象的危险因素分析. 实用医学杂志，2013，29(1):50-52.

7.   杨志晓，熊晖，张月华，等. 135例儿童重症肌无力患者的临床特点及其治疗后随访. 北京大学学报（医学版），2011，43(3):455-459.

8.   Zheng Y， Yuan X， Zhang C， Liu R， Jin H， Hao H， Li F， Zhao Y， Yuan Y， Wang Z， Gao F. Efficacy and Safety of Tacrolimus Therapy for a Single Chinese Cohort With Very-Late-Onset Myasthenia Gravis. Front Neurol. 2022;13:843523.

9.   Ge X， Wei C， Dong H， Zhang Y， Bao X， Wu Y， Song D， Hao H， Xiong H. Juvenile Generalized Myasthenia Gravis With AChR and MuSK Antibody Double Positivity: A Case Report With a Review of the Literature. Front Pediatr. 2022;10:788353.

10. Zheng Y， Luo J， Jin H， Liu R， Hao H， Gao F. Myasthenia gravis associated with renal cell carcinoma: a paraneoplastic syndrome or just a coincidence. BMC Neurol. 2021;21(1):277.

11. Wang L， Gao F， Lin G， Yuan Y， Huang Y， Hao H， Zhuang H， Wang L. Association of hepatitis E virus infection and myasthenia gravis: A pilot study. J Hepatol. 2018;68(6):1318-1320.

12. Li HF， Hong Y， Xie Y， Hao HJ， Sun RC. Precision medicine in myasthenia graves: begin from the data precision. Ann Transl Med. 2016;4(6):106.

13. Yang ZX， Xu KL， Xiong H. Clinical characteristics and therapeutic evaluation of childhood myasthenia gravis. Exp Ther Med. 2015;9(4):1363-1368.